Atividade do sistema antioxidativo em dois clones de Coffea canephora sob estresse oxidativo mediado por Paraquat

Abstract

Os efeitos do estresse oxidativo, mediado por Paraquat (PQ), em diferentes concentrações (0, 5, 10, 20 e 30 µM), nas atividades da dismutase do superóxido (SOD), peroxidade do ascorbato (APX) e catalase (CAT), bem como danos celulares, foram investigados em dois clones de Coffea canephora Pierre (109A e 120, respectivamente sensível e tolerante à seca). No clone 109A, a atividade da SOD aumentou em paralelo a uma redução nas atividades da APX e CAT, até a concentração de 10 µM PQ, não mais se observando atividade dessas enzimas a maiores concentrações de PQ. No clone 120, observou- se aumento na atividade da SOD até 20 µM PQ, sendo acompanhado por atividades baixas, porém detectáveis, de APX e CAT naquela concentração de PQ; a exemplo do clone 109A, não se detectou atividade das enzimas avaliadas a 30 µM. A 0-10 µM PQ, as atividades da SOD e APX foram maiores no clone 120, enquanto a da CAT foi superior no clone 109A. A maior expressão do sistema antioxidante do clone 120 foi associada com a ocorrência de danos celulares (acúmulo de aldeído malônico) em menor extensão que no clone 109A. Os resultados sugerem, portanto, que diferenças na susceptibilidade de clones de C. canephora ao déficit hídrico podem estar associados, pelo menos em parte, a diferenças no desempenho do sistema antioxidante.

The effects of oxidative stress mediated by Paraquat (PQ), applied at 0, 5, 10, 20 and 30 µM concentrations, on the activities of superoxide dismutase (SOD), ascorbate peroxidase (APX) and catalse (CAT), as well as cellular damages, were investigated in two clones of Coffea canephora Pierre (120 and 109A, respectively drought-tolerant and drought-sensitive). In clone 109A, SOD activity increased in parallel to reductions in activities of APX and CAT, up to 10 µM PQ; activities of these enzymes were not detected at higher PQ concentrations. In clone 120, SOD activity increased up to 20 µM PQ, which was accompanied by low, but detectable activities of APX and CAT; as found for clone 109A, enzyme activities were not detected at 30 µM PQ. At 0-10 µM PQ, activities of SOD and APX were larger in clone 120 than in clone 109A, the opposite being observed for CAT. The more robust antioxidant system of the clone 120 was associated with less cellular damages (as judjed by lower levels of malondealdehyde) than in clone 109A. The results suggest that differential susceptibility to water deficit, as found in clones of C. canephora, might be associated, at least in part, with differences in performance of the antioxidant system.