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Calli induction in leaf explants of coffee elite genotypes

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dc.contributor.author Rezende, Juliana Costa de
dc.contributor.author Carvalho, Carlos Henrique Siqueira de
dc.contributor.author Pasqual, Moacir
dc.contributor.author Santos, Ana Carolina Ramia
dc.contributor.author Carvalho, Stephan Malfitano de
dc.date.accessioned 2018-12-05T12:36:36Z
dc.date.available 2018-12-05T12:36:36Z
dc.date.issued 2011-03
dc.identifier.citation REZENDE, J. C. et al. Calli induction in leaf explants of coffee elite genotypes. Ciência Rural, Santa Maria, v. 41, n. 3, p. 384-389, mar. 2011. pt_BR
dc.identifier.issn 1678-4596
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.1590/S0103-84782011000300004 pt_BR
dc.identifier.uri http://www.sbicafe.ufv.br/handle/123456789/10613
dc.description.abstract Three experiments were carried out with the objective of achieving high effectiveness in calli induction from high heterozygosis leaf explants of Coffea arabica through indirect somatic embryogenesis. A randomized-block design in a 2x5 factorial arrangement made up of two media [BOXTEL & BERTHOULY (1996) and TEIXEIRA et al. (2004)] and five C. arabica genotypes were used in the first experiment. In the second experiment the embryogenic calli production potential was evaluated in ten genotypes. Each of them was considered as a treatment. In the third experiment the variations in both 2.4-D (2.5 e 20μM) and 2-iP (2.5 e 20μM) concentrations in TEIXEIRA et al. (2004) medium and secondary media were evaluated. Crops were kept in a growth room under darkness, at 25±2 o C. The medium described by TEIXEIRA et al (2004) was found to be superior when compared to that described by BOXTEL & BERTHOULY (1996) in the 2.2 and 7.2 genotypes. An opposite behavior was noticed in 4.2 genotype, that is, BOXTEL & BERTHOULY (1996) had medium superiority. Both 3.0 and 5.0 genotypes had the same behavior in both media studied, which shows that the somatic embryo production depends on the genotype. Calli induction depends on the 2-iP and 2.4 D ratio. The 20.0μM of 2.4-D and 20.0μM of 2-iP combination caused the highest embryogenic calli induction rate. pt_BR
dc.description.abstract Visando a alcançar alta eficiência na indução de calos a partir de explantes foliares de plantas matrizes de C. arabica com alta heterozigose, por meio da embriogênese somática indireta, foram instalados três experimentos. O primeiro experimento foi conduzido em esquema fatorial 2x5, constituído de dois meios de cultura (BOXTEL & BERTHOULY, 1996 e TEIXEIRA et al., 2004) e cinco genótipos de C. arabica. No segundo experimento, foi avaliado o potencial de produção de calos embriogênicos em 10 genótipos, sendo cada genótipo considerado como um tratamento e, no terceiro experimento, foram avaliadas as variações nas concentrações de 2.4-D (2,5 e 20μM) e 2-iP (2,5 e 20μM) nos meios primário e secundário de TEIXEIRA et al. (2004). As culturas foram mantidas a 25 o C, sob obscuridade. Para os genótipos 2.2 e 7.2, verificou- se a superioridade do meio de cultura Teixeira et al. (2004) em relação ao meio BOXTEL & BERTHOULY (1996). No genótipo 4.2, observou-se o comportamento inverso, ou seja, a superioridade do meio BOXTEL & BERTHOULY (1996). Os genótipos 3.0 e 5.0 apresentaram o mesmo comportamento em ambos os meios de cultura estudados, evidenciando que a produção de embriões somáticos é fortemente dependente do genótipo. A indução de calos depende da relação de 2-iP e 2.4-D. A combinação de 20.0μM of 2.4-D e 20.0μM of 2-iP promoveu a maior porcentagem de indução de calos embriogênicos. pt_BR
dc.format pdf pt_BR
dc.language.iso en pt_BR
dc.publisher Universidade Federal de Santa Maria pt_BR
dc.relation.ispartofseries Ciência Rural;v. 41, n. 3, p. 384-389, 2011
dc.rights Open Access pt_BR
dc.subject Coffea arabica pt_BR
dc.subject Meios de cultura pt_BR
dc.subject Reguladores de crescimento pt_BR
dc.subject.classification Cafeicultura::Biotecnologia pt_BR
dc.title Calli induction in leaf explants of coffee elite genotypes pt_BR
dc.title Indução de calos em explantes foliares de clones elite de café pt_BR
dc.type Artigo pt_BR

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Ciência Rural_v.41_n.3_p.384-389_2011.pdf 159.8Kb application/pdf View/Open ou Pre-visualizar

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