Por meio do uso de plantas haplóides e sua posterior duplicação cromossômica, há possibilidade de se reduzir o tempo gasto para o desenvolvimento de uma linhagem experimental de café, de 25 anos para cerca de 8 anos. Este trabalho objetivou a identificação visual das plantas provavelmente haplóides, para posterior contagem e duplicação cromossômica, permitindo a obtenção de diplóides homozigotos utilizáveis em programa de melhoramento para acelerar as etapas da obtenção de novas
cultivares de café. Utilizaram-se aproximadamente 12.960 sementes de 288 progênies, pertencentes a 42 famílias de café arábica, e foram encontradas 110 plantas com embriões gêmeos, ou seja, uma freqüência de 0,84% de sementes diembriônicas e 0,47% provavelmente haplóides. A avaliação foi feita visualmente, comparando-se o diâmetro do caule entre as duas plântulas de cada semente, quando estas estavam no estádio de "palito-de-fósforo" e "orelha-de-onça", porém, por estas plantas estarem inoculadas por nematóides, foram feitas estacas. A taxa de pegamento por estaquia foi de aproximadamente 60%, sendo considerada muito satisfatória, conforme a situação em que se encontravam as mudas. Estas plantas provavelmente haplóides foram identificadas através de seleção visual preliminar, as quais serão avaliadas com mais rigor por meio de dimensões foliares e número de cloroplastos; posteriormente elas serão confirmadas por exame citogenético de contagem do número de cromossomos. Devido à maior freqüência de embriões ocorrida em sete das 42 famílias, estas foram avaliadas separadamente e observou-se variação de 0,4 a 2,2% de embriões gêmeos haplóides, em contraste com o 0,01% encontrado em cultivares comerciais, vislumbrando a possibilidade de ter genótipo indutor de alta freqüência de haplóides. Para uso rotineiro num programa de melhoramento, seria necessário obter 100 plantas haplóides por genótipo , sendo suficiente uma quantia de 20.000 sementes para uma freqüência de 0,5% em vez de se utilizar de 1.000.000 de sementes no caso de cultivar comercial como o "Catuaí", com 0,01%.
Through the use of haploid plants and subsequent chromosome duplication, it is possible to reduce the spended time to develop an experimental lineage of coffee from 25 to about 8 years. This work aimed the visual identification of haploid plants for subsequent chromosome count and duplication. That will allow to obtain homozygous diploids, that will accelerate the stages until to obtain new coffee cultivar in breeding programs. Approximately 12960 seeds of 288 progenies were used belonging to 42 families of Arabic coffee, and it were found 110 plants with twin embryos, in other words, a frequency of 0,84% diembryonic seeds and 0,47% probably haploids. The evaluation criterion was made visually, being compared the stem diameter among the two plants of each seed, when these were at the stadium of "palito-de- fósforo" and "orelha-de-onça". However, in spite of these plants be inoculated by nematodes, it were made stakes. The rate of succeeded stakes was approximately 60%, being considered very satisfactory, in spite of the situation of seedlings. These probably haploid plants were identified through preliminary visual selection, which will be appraised with more rigidity through foliate dimensions and chloroplast number. Later that will be confirmed by citogenetic exam of counting chromosome number. Larger embryo frequency happened in seven of the 42 families, and these were separately evaluated and a variation from 0,4 to 2,2% of twin haploid embryos was observed, in contrast with the 0,01% found in commercial cultivar. That may increase to have the possibility of inductor genotype of a high haploid frequency. For a routine use in an breeding program, it would be necessary to obtain 100 haploid plants for genotype, being enough an amount of 20.000 seeds for a frequency of 0,5%, instead of using 1.000.000 seeds in the case of commercial cultivars as "Catuaí" with 0,01%.
